Σύγχρονη κλινική γενετική
Η Σύγχρονη Κλινική Γενετική παρέχει σε όλους όσους ασχολούνται με την ιατρική γενετική ένα μοναδικό κλινικό οδηγό, βασισμένο σε μετά-γενετικής τεχνολογικές εξελίξεις. Είτε είστε φοιτητής ιατρικής, γενετικός σύμβουλος ή κλινικός γενετιστής, αυτό το βιβλίο προσφέρει κάτι καινούριο, με περιγραφές των πιο σύγχρονων μοριακών μεθόδων συνδυασμένες με καθημερινά περιστατικά προκειμένου να φανεί πως η μοντέρνα γενετική εφαρμόζεται στην κλινική πράξη.
Κάθε κεφάλαιο δίνει απαντήσεις σε κοινά ερωτήματα, όπως:
· Τι μπορούμε να μάθουμε από το οικογενειακό ιστορικό
· Πως λειτουργούν τα γονίδια;
· Πως μπορούμε να ελέγξουμε το DNA ενός ασθενούς για γονιδιακές μεταλλάξεις;
· Τι είναι γενετική;
· Θα πρέπει να ελέγξουμε για γενετική προδιάθεση σε κοινά νοσήματα;
· Τι μπορούμε να κάνουμε για τα γενετικά νοσήματα;
Σε κάθε κεφάλαιο, οι συγγραφείς έχουν ενσωματώσει μελέτες σε καθημερινά κλινικά περιστατικά με βασικές αρχές της ανθρώπινης γενετικής προκειμένου να επιτρέψουν στους αναγνώστες να διαπιστώσουν πως η κατανόηση τους μπορεί να εφαρμόζεται στην κλινική πράξη. Αυτή η προσέγγιση επιτρέπει επίσης στους αναγνώστες να επιλέξουν διαφορετικούς τρόπους μελέτης του βιβλίου:
· Όσοι προτιμούν μια προσέγγιση που βασίζεται σε περιστατικά, μπορούν να μελετήσουν μέσω των ξεχωριστών ενοτήτων Μελέτης Κλινικών Περιπτώσεων και Διερεύνηση Ασθενών, και να κατανοήσουν τη γενετική όπως αυτή σχετίζεται με κάθε κλινική περίπτωση, χρησιμοποιώντας τις επιστημονικές ενότητες ως υλικό αναφοράς.
· Όσοι προτιμούν μια πιο διδακτική προσέγγιση μπορούν να επικεντρωθούν στα επιστημονικά στοιχεία των ενοτήτων Υπόβαθρο και Περίληψη και Προεκτάσεις, χρησιμοποιώντας ως αναφορά τις Κλινικές Περιπτώσεις για επεξήγηση των πρακτικών εφαρμογών της γενετικής την καθημερινή κλινική πράξη.
Όλα τα κεφάλαια καταλήγουν με ερωτήσεις αυτό-αξιολόγησης έτσι ώστε ο αναγνώστης να μπορεί να ελέγξει την κατανόηση του γνωστικού αντικειμένου. Φυσικά το βιβλίο περιέχει όλο το υλικό που καθορίζεται από την Αμερικάνικη Ένωση Γενετιστών του Ανθρώπου και του NHS Εθνικού Κέντρου Εκπαίδευσης και Ανάπτυξης της Γενετικής.
55.00€
Παράδοση σε 1-3 ημέρες
Διαστασεις (cm) : |
|
---|---|
Σελίδες : |
|
Εξώφυλλο βιβλίου : |
|
Κεφάλαιο 1 – Τι μπορούμε να μάθουμε από το οικογενειακό ιστορικό?
Κεφάλαιο 2 – Πως μπορούν να μελετηθούν τα χρωμοσώματα ενός ασθενούς?
Κεφάλαιο 3 – Πως λειτουργούν τα γονίδια?
Κεφάλαιο 4 – Πώς μπορεί να μελετηθεί το DNA Ενός ασθενούς?
Κεφάλαιο 5 – Πώς μπορούμε να ελέγξουμε για μεταλλάξεις γονιδίων στο DNA ενός ασθενούς?
Κεφάλαιο 6 – Τι κάνουν οι μεταλλάξεις?
Κεφάλαιο 7 – Τι είναι επιγενετική?
Κεφάλαιο 8 – Πώς τα γονίδια μας επηρεάζουν το μεταβολισμό, την αντίδραση σε φάρμακα και το ανοσοποιητικό σύστημα?
Κεφάλαιο 9 – Πώς οι επιστήμονες ταυτοποιούν τα γονίδια για τα νοσήματα με μενδελική κληρονομικότητα?
Κεφάλαιο 10 – Γιατί κάποια νοσήματα είναι συχνά και άλλα σπάνια?
Κεφάλαιο 11 – Πότε είναι χρήσιμα τα ανιχνευτικά προγράμματα?
Κεφάλαιο 12 – Είναι ο καρκίνος γενετική ασθένεια?
Κεφάλαιο 13 – Θα πρέπει να ελέγχουμε για γενετική προδιάθεση σε κοινά νοσήματα?
Κεφάλαιο 14 – Τι μπορούμε να κάνουμε για τις γενετικές ασθένειες?
Καθοδήγηση στις ερωτήσεις αυτοαξιολόγησης
Γλωσσάριο
Ευρετήριο